Warszawa 30.06.2006 Europejska Agencja ds. Leków zarejestrowała  RotaTeq – pentawalentną szczepionkę przeciw rotawirusowi powodującemu między innymi biegunki i wymioty u niemowląt. Szczepionka pojawi się na polskim rynku jeszcze w tym roku.

RotaTeq jest to doustna szczepionka chroniąca niemowlęta i małe dzieci przed zapaleniem żołądka i jelit (biegunką i wymiotami) wywołanym zakażeniem rotawirusem. Szczepionka zawiera 5 żywych szczepów rotawirusa. Po podaniu szczepionki, układ odpornościowy (naturalny mechanizm obronny organizmu) wytworzy przeciwciała przeciw najczęściej występującym typom rotawirusa. Przeciwciała te wspomagają ochronę przed zapaleniem żołądka i jelit wywołanym przez następujące serotypy rotawirusa: G1P1[8], G2P[4], G3P1[8], G4P1[8] i G9P1[8]. RotaTeq jest więc jedyną w Europie zarejestrowaną pentawalentną szczepionką przeciw rotawirusowi.

Szeroka ochrona przed groźną chorobą

Spośród wielu typów rotawirusa pięć jest odpowiedzialnych za zdecydowaną większość infekcji na świecie. Szeroka ochrona przeciwko najczęściej występującym typom rotawirusa umożliwi znaczące zmniejszenie liczby dzieci cierpiących na wirusowe infekcje żołądkowo – jelitowe jak również zmniejszy liczbę powodowanych przez nie hospitalizacji. W badaniach klinicznych RotaTeq w ciągu pierwszych dwóch lat od ostatniej dawki zmniejszył o 96% częstość hospitalizacji spowodowanych infekcjami żołądkowo-jelitowymi wywołanymi przez serotypy wirusa, przeciwko którym skierowana jest szczepionka

RotaTeq – szczepionka doustna w płynie

 Opracowany w laboratoriach amerykańskiej firmy Merck & Co., Inc. RotaTeq jest szczepionką doustną w postaci płynnej, uodparniającą niemowlęta na zakażenie pięcioma najbardziej powszechnie wystepującymi typami rotawirusa. RotaTeq należy podać w ciągu pierwszych 6 miesięcy życia dziecka. Pełen cykl szczepień składa się z  trzech dawek, które ze względu na płynną, doustną postać szczepionki są bardzo łatwe w aplikacji – mówi Dyrektor Medyczny MSD Polska, Adam Czernik. Ze względu na konieczność podania trzech dawek – pierwszą należy podać w okresie między 6 i 12 tygodniem życia dziecka. Przerwy między kolejnymi dawkami powinny wynosić przynajmniej 4 tygodnie.

Cenę szczepionki w Polsce poznamy w momencie wprowadzenia jej na nasz rynek jeszcze w tym roku.  To pierwsza szczepionka firmy Merck & Co., Inc. zarejestrowana w tym roku w Europie. Na europejską rejestrację ciągle czeka GARDASIL^® - szczepionka zapobiegająca rakowi szyjki macicy oraz stanom przedrakowym szyjki macicy, pochwy i sromu powodowanym zakażeniem wirusami HPV. Ta szczepionka powinna pojawić się w Polsce pod nazwą SILGARD już na pocżątku 2007 roku.

Dodatkowych informacji na temat firmy udziela:

Karol Poznański
PR Manager
MSD Polska Sp. z o.o.
ul. Chłodna 51, 00-867 Warszawa
tel. (+48-22) 549 51 93
fax (+48-22) 549 51 01
GSM(+48) 691 060 048
e-mail: karol_poznanski@merck.com