Warszawa 05.09.2007 – Na polskim rynku pojawił się EMEND (aprepitant), preparat wskazany w zapobieganiu nudnościom i wymiotom po chemioterapii. To bardzo częste objawy niepożądane, które oddziałują niekorzystnie nie tylko na zdrowie ale również na psychikę pacjentów onkologicznych.
"Emend jest lekiem,wskazanym w zapobieganiu wczesnym i opóźnionym nudnościom i wymiotom, związanym z przeciwnowotworową chemioterapią" – mówi dyrektor medyczny MSD Polska Adam Czernik
Substancja czynna, aprepitant, jest wybiórczym antagonistą substancji P o wysokim powinowactwie, działającym na ludzkie receptory neurokininowe 1 (NK1). W badaniach klinicznych wykazał wysoką skuteczność w zapobieganiu nudnościom i wymiotom po chemioterapii. Profil bezpieczeństwa aprepitantu badano u około 4900 osób. EMEND był zwykle dobrze tolerowany. Większość działań niepożądanych zaobserwowanych w badaniach klinicznych miała nasilenie łagodne do umiarkowanego.
Nudności i wymioty po chemioterapii
Nudności i wymioty są częstymi działaniami niepożądanymi, towarzyszącymi chemioterapii. Mogą pojawić się podczas podawania leku lub od kilku minut do kilku dni po jego podaniu. Zależy to od rodzaju zastosowanego leku, jego dawki i sposobu podawania. Znane już wcześniej leki przeciwwymiotne, na przykład z grupy antagonistów receptora serotoninowego 5-HT3 nie zawsze skutecznie je eliminują. Szacuje się, że w zależności od zastosowanej chemioterapii, na nudności i wymioty w ciągu 5 dni od podania leków onkologicznych narażonych jest od 48 do 58 procent pacjentów stosujących dostępne dotychczas leki przeciwwymiotne. EMEND stosowany w połączeniu z tymi lekami pozwala znacząco zredukować tę liczbę.
EMEND w badaniach klinicznych
W dwóch międzynarodowych badaniach klinicznych porównywano terapię skojarzoną preparatem EMEND i innymi lekami przeciwwymiotnymi (antagonistą receptora serotoninowego 5-HT3 oraz kortykosteroidem) z terapią standardową z udziałem tych samych leków bez preparatu EMEND. Z badań tych wynika, że aprepitant znacząco zapobiega nudnościom i wymiotom zarówno występującym bezpośrednio po chemioterapii jak i do pięciu dni później. Podstawą do oceny skuteczności był brak wymiotów i konieczności podawania leków ratunkowych. Skuteczność terapii z udziałem preparatu EMEND w przypadku obu badań była wyższa o blisko 20 procent.
EMEND należy przyjmować przez 3 dni w skojarzeniu z kortykosteroidem i antagonistą receptora 5-HT3. Zalecaną dawką preparatu EMEND jest 125 mg podane doustnie w 1. dobie oraz 80 mg raz na dobę w 2. i 3. dobie. Lek może być podawany zarówno w trakcie jak i między posiłkami.
Leki onkologiczne MSD
W październiku 2006 roku w USA zarejestrowano lek ZOLINZA (Vorinostat). Jest on wskazany w leczeniu skórnej postaci chłoniaka wywodzącego się z komórek T (CTCL) - jest to rodzaj tzw. chłoniaka nieziarniczego. Ten rodzaj chłoniaka w samych Stanach Zjednoczonych występuje o koło 20 tysięcy pacjentów. Co roku wkrywanych jest półtora tysiąca nowych przypadków. Z badań opublikowanych w lipcu 2007 w Journal of Clinical Oncology wynika, że 30 procent pacjentów którym podawano vorinostat, pozytywnie odpowiedziało na terapię – po czterech tygodniach leczenia skórne symptomy choroby cofnęły się częściowo lub w całości. Na razie nie wiadomo kiedy lek zostanie zarejestrowany w Europie.
|
